DRAP Alert 51: پاکستان میں Flecainide، Modafinil اور Mysoline کے بیچ غیر رجسٹرڈ قرار

مختصر جواب: DRAP نے 5 نومبر 2026 کو Rapid Alert 51 جاری کیا۔ کراچی کی سینٹرل ڈرگز لیبارٹری نے بیرون ملک بنی دواؤں کے 3 بیچ پاکستان میں "غیر رجسٹرڈ" قرار دیے ہیں: Flecainide Acetate 50mg Tablet بیچ FDAG020 (Brown & Burk UK ltd.)، Modafinil 200mg tablet بیچ MDSB25008A (Milpharm Limited, UK) اور Mysoline 250mg Compresse/Tablet بیچ 4626 (اٹلی میں بنی)۔ DRAP مریضوں سے کہتی ہے کہ یہ استعمال نہ کریں اور اپنے ڈاکٹر سے رابطہ کریں۔

یہ سستی بازاری چیزیں نہیں ہیں۔ یہ وہ دوائیں ہیں جو لوگ دل، نیند کی بیماری اور مرگی کے لیے روز کھاتے ہیں، اور اکثر انہیں ان دکانوں سے خریدتے ہیں جو درآمد شدہ مال بیچتی ہیں۔ ہم نے 6 نومبر 2026 کو DRAP کا الرٹ صفحہ خود کھول کر پڑھا۔ یہاں بتایا گیا ہے کہ الرٹ میں کیا ہے، "غیر رجسٹرڈ" کیوں اہم ہے، اور مریض کو کچھ بدلنے سے پہلے کیا کرنا چاہیے۔

DRAP Alert 51 میں درآمد شدہ دواؤں کے 3 بیچ

Rapid Alert 51 کا نمبر No I/S/11-05-51 ہے۔ اس میں 3 بیچ ہیں جنہیں سینٹرل ڈرگز لیبارٹری (CDL) کراچی نے غیر رجسٹرڈ قرار دیا۔ ہر ایک پر غیر ملکی کمپنی کا نام ہے، 2 برطانیہ کی اور ایک اٹلی کی، اور ہر ایک کا پورا بیچ نمبر دیا گیا ہے۔

CDL کراچی وفاق کی دواؤں کی ٹیسٹنگ لیبارٹری ہے۔ یہ DRAP اور ڈرگ انسپکٹروں کے بھیجے گئے نمونے ٹیسٹ کرتی ہے۔ اس کا کردار ہمارے صفحے مشکوک دوائیں کون سی لیبارٹریاں ٹیسٹ کرتی ہیں میں بتایا گیا ہے۔

اپنی دوا کی پٹی یا ڈبے پر بیچ نمبر دیکھیں۔ یہ عام طور پر "Batch"، "Lot" یا "B. No." کے ساتھ ایکسپائری تاریخ کے قریب چھپا ہوتا ہے۔ اگر آپ کے پیک کا بیچ نمبر مختلف ہے تو وہ اس الرٹ میں شامل نہیں۔

غیر رجسٹرڈ کا مطلب: DRAP نے اس پیک کو بیچنے کی اجازت نہیں دی

غیر رجسٹرڈ کا مطلب یہ نہیں کہ لیبارٹری نے گولیاں نقلی یا خالی پائیں۔ اس کا مطلب ہے کہ یہ پروڈکٹ، جس شکل میں پیک ہو کر بک رہی ہے، DRAP میں رجسٹرڈ نہیں۔ پاکستان میں کوئی ایسا ذمہ دار نہیں جس کی جانچ ہوئی ہو کہ وہ اسے ٹھیک طرح رکھے، قانونی طور پر درآمد کرے، یا مسئلہ ہونے پر واپس منگوائے۔

DRAP کا الرٹ یہ نہیں کہتا کہ گولیاں اجزا کے ٹیسٹ میں فیل ہوئیں۔ یہ صرف کہتا ہے کہ CDL نے انہیں غیر رجسٹرڈ قرار دیا۔ DRAP کے خطرے کے بیان کے مطابق ایسی مصنوعات سے صحت اور معیار کے سنگین مسائل ہو سکتے ہیں، جیسے علاج کا کام نہ کرنا، صحت کو نقصان یا نامعلوم خطرات۔

رجسٹرڈ نظام سے باہر خریدے گئے درآمد شدہ مال کا اصل مسئلہ یہی ہے۔ آپ نہیں جان سکتے کہ یہ کتنی دیر گرم دکان میں پڑا رہا، یہ کمپنی کا اصل بیچ ہے یا نہیں، یا یہ کسی سوٹ کیس میں لایا گیا۔ کسی بھی دوا کی رجسٹریشن دیکھنے کا طریقہ ہماری گائیڈ DRAP میں دوا کی رجسٹریشن چیک کریں میں ہے۔

یہ الرٹ اسی دن آیا جس دن Alert 50 آیا، جس میں کراچی کی آنکھ، منہ اور کان کی 9 جعلی مصنوعات ہیں۔ اس کی خبر ہمارے الگ اردو صفحے پر ہے۔

اگر آپ ان میں سے کوئی دوا لیتے ہیں تو کیا کریں

دل یا مرگی کی دوا خود سے بند نہ کریں۔ DRAP صارفین سے کہتی ہے کہ نامزد مصنوعات استعمال نہ کریں اور اپنے ڈاکٹر سے رابطہ کریں۔ محفوظ ترتیب یہ ہے: پہلے بیچ چیک کریں، پھر ڈاکٹر کو فون کریں، پھر ان کے مشورے سے رجسٹرڈ دوا پر جائیں۔

1. اپنی پٹی یا ڈبے پر بیچ نمبر تلاش کریں اور اوپر کی ٹیبل سے ملائیں۔
2. اگر نمبر مل جائے تو جس ڈاکٹر نے دوا لکھی تھی اسے فون کریں یا ملیں۔ انہیں بیچ نمبر اور خریداری کی جگہ بتائیں۔
3. ڈاکٹر یا فارماسسٹ سے اسی دوا کی رجسٹرڈ پروڈکٹ پوچھیں، اور لائسنس یافتہ فارمیسی سے خریدیں۔
4. اگر کوئی مضر اثر ہوا یا لگا کہ دوا کام نہیں کر رہی تو ہماری گائیڈ دوا کے مضر اثر کی DRAP کو رپورٹ کے ذریعے اطلاع دیں۔
5. پیک اور رسید سنبھال کر رکھیں۔ DRAP کی ہیلپ لائن 0800-03727 ہے، پیر سے جمعہ، صبح 8 بجے سے شام 4 بجے تک۔

Flecainide دل کی دھڑکن کی بے ترتیبی کی دوا ہے۔ Mysoline دراصل primidone کا برانڈ نام ہے، جو مرگی (دورے) کی دوا ہے۔ Modafinil نیند کی کچھ بیماریوں میں استعمال ہوتی ہے۔ خاص طور پر پہلی دو میں خوراک کا ناغہ خطرناک ہو سکتا ہے، اسی لیے دوا بدلنے سے پہلے ڈاکٹر سے بات ضروری ہے، بعد میں نہیں۔

بیرون ملک سے اپنے استعمال کے لیے دوا منگوانا

اگر آپ کو ایسی دوا چاہیے جو پاکستان میں نہیں ملتی تو اس کا قانونی راستہ موجود ہے۔ DRAP ذاتی استعمال کے لیے دوا درآمد کرنے کا NOC (عدم اعتراض سرٹیفکیٹ) جاری کرتی ہے۔ اس سے مریض دکان کے غیر رجسٹرڈ مال پر انحصار کیے بغیر اپنے علاج کے لیے دوا منگوا سکتے ہیں۔

ضروری کاغذات ہماری گائیڈ ذاتی استعمال کی دوا کے لیے DRAP NOC میں درج ہیں۔ یہ راستہ آپ کے لیے ہے، دکان کے لیے نہیں۔ یہ الرٹ اصل میں ان فارمیسیوں کے بارے میں ہے جو غیر رجسٹرڈ درآمد شدہ پیک بیچتی ہیں۔

DRAP نے صوبائی ڈرگ انسپکٹروں سے کہا ہے کہ سپلائی چین میں نگرانی کریں اور یہ مصنوعات ضبط کریں۔ ڈاکٹروں اور فارماسسٹ سے کہا گیا ہے کہ کوئی نقصان یا معیار کا مسئلہ ہو تو فارماکو ویجیلنس مراکز کو رپورٹ کریں۔ فارماکو ویجیلنس کا مطلب ہے یہ دیکھنا کہ دوائیں استعمال میں آنے کے بعد کیا نقصان کر رہی ہیں۔

اکثر پوچھے جانے والے سوالات

DRAP Alert 51 میں کون سی دوائیں ہیں؟

Flecainide Acetate 50mg Tablet بیچ FDAG020، Modafinil 200mg tablet بیچ MDSB25008A اور Mysoline 250mg Tablet بیچ 4626۔ CDL کراچی نے تینوں کو غیر رجسٹرڈ قرار دیا۔

کیا اب پاکستان میں ہر flecainide یا modafinil پر پابندی ہے؟

نہیں۔ الرٹ میں نامزد غیر ملکی کمپنیوں کے 3 مخصوص بیچ ہیں۔ لائسنس یافتہ ذرائع سے ملنے والی رجسٹرڈ دوائیں اس میں شامل نہیں۔

کیا گولیاں نقلی پائی گئیں؟

الرٹ یہ نہیں کہتا۔ اس کے مطابق CDL نے انہیں غیر رجسٹرڈ قرار دیا، یعنی پاکستان میں بیچنے کے لیے ان کی DRAP منظوری نہیں ہے۔

اگر میرا Mysoline کا بیچ مل جائے تو کیا فوراً دوا چھوڑ دوں؟

پہلے اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔ مرگی یا دل کی دوا اچانک بند نہ کریں۔ ڈاکٹر آپ کو محفوظ طریقے سے رجسٹرڈ دوا پر منتقل کر سکتا ہے۔

Alert 51 کب جاری ہوا؟

DRAP نے اس پر 5 نومبر 2026 کی تاریخ لکھی اور اسی سہ پہر اسے اپنے ریکال الرٹس کے صفحے پر لگایا۔

اس سال کے سب DRAP الرٹس کہاں دیکھوں؟

ہمارے صفحے 2026 کے تمام DRAP الرٹس پر سب جمع ہیں، اور DRAP ہر الرٹ اپنے ریکال الرٹس کے صفحے پر بھی لگاتی ہے۔

آخری بار چیک کیا اور ذرائع

ہم نے آخری بار 6 نومبر 2026 کو تقریباً ساڑھے 3 بجے PKT پر چیک کیا۔ بیچ، کمپنیاں، CDL کا فیصلہ، خطرے کا بیان اور ہدایات DRAP کے Rapid Alert 51 صفحے سے ہیں، جو 5 نومبر 2026 کو شائع ہوا۔ ہیلپ لائن DRAP کی ویب سائٹ سے لی گئی ہے۔ ہم نے کوئی دوا ٹیسٹ نہیں کی، نہ خریدی اور نہ ہاتھ لگایا۔